岗位职责：

1、日常维护与优化公司已有的临床试验相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，新建临床试验数据类型产品；

3、利用专业知识完善临床试验数据库信息，挖掘更多新的数据价值点；

4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

任职条件：

1、本科以上学历，（临床）药学、（临床）医学相关专业，研究生及以上或临床试验研发经验者优先；

2、从事药品研发或临床试验相关工作经验3年以上，熟悉药品临床试验申报流程及相关政策法规；

3、熟悉药品研发历程，尤其熟悉临床试验相关各阶段，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识...

应聘公司名称：重庆医药（集团）股份有限公司岗位职责：1、负责研发项目的临床及注册申报工作；2、参与项目临床CRO的筛选及GCP临床基地的确定；3、临床研究监督检查工作；4、完成领导交办的其他事务。任职要求：1、医学或药学相关专业本科及以上学历，硕士学历3年以上相关工作经验，本科学历5年以上工作经验；2、熟悉药品注册申报相关法律法规及流程；3、从事过药物开发、临床研究（包括BE）及注册申报具体工作。4、条件优异者,待遇可面议。职能类别：生物工程/生物制药关键字：1

岗位内容：1.按操作规范使用公司开发的产品进行数据采集，整理。 2.对采集数据按规范处理加工。 3.学会写成临床数据分析报告。 4.熟练掌握公司产品操作与原理，培训用户使用产品。 5.入职后公司会根据求职者表现与自我意愿调整至更为适合的岗位。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，医学，药学，护理，生物医学工程，数字计算机，信息 学科，人工智能等相关专业背景。 2. 熟练掌握市场调研、数据分析、营销策划等常用工具和方法。 3. 具备独立思考和解决问题的能力，良好的沟通协作能力和团队意识 。 4.具备较强的学习能力，理解能力。

职责：

负责日常中药房工作，

听从领导安排。

要求：

全日制本科，初级职称，中药师.有药房工作经验。

要求： 临床医学、药学等医学相关专业毕业，有临床推广工作经验，能接受出差。 岗位职责： 负责项目在用户的推广、提量工作。 薪资架构： 薪资为底薪加项目上量提成，详情面谈。

1、负责搭建产品药物*戒体系。2、负责公司产品药物*戒工作的合规性进行管理和指导。3、定期对药物*戒体系开展审计，并针对设计的缺陷提出整改建议，对整改情况进行追踪。4、与市场、生产等部门积极协同，对不良事件进行处理、回复。5、建立和完善药物*戒工作的稽查机制，定期对DUSR、PUSR执行等环节开展稽查。资质要求：1、医学、药学、临床药学等相关专业、本科及以上学历、具有扎实的专业基础。2、具有较强的学习能力，能够主动学习行业动态和法规要求。3、熟练使用计算机及常用办公软件，熟悉数据统计分析和图表制作。4、具有较强的执行力，良好的敬业精神和职业道德操守，有较强的逻辑思维能力、协调能力和分析能力。5...

1、具体负责在库药品的养护和质量检查工作。

2、按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进行养护，确保药品在库储存质量。

3、对库存药品进行循环质量养护检查，并做好养护检查记录，建立养护档案。

4、做好库房温湿度管理工作，定时对温湿度作记录。

5、养护检查中发现质量有问题的药品，挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理。

6、每月汇总、分析和上报质量信息。

7、从事中药材，中药饮片验收工作,需要中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

8、有职业中药师证优先。

1. 参与公司的质量管理体系建设，并监督各部门执行情况； 2. 参与公司质量管理体系文件的管理工作； 3. 参与公司稽查工作，协助进行稽查计划的制定，按照稽查计划和稽查流程实施现场稽查并做好稽查记录，协助完成稽查报告，以及跟进CAPA的实施； 4. 公司内部日常质量管理支持，协助业务部门进行法规以及 SOP 的解读； 5. 协调进行公司培训管理，以及维护员工培训文件； 6. 完成上级领导安排的其它任务。任职资格： 1. 本科及以上学历，医学或药学等医学相关专业； 2. 具有临床试验相关经验，接受CRC/CRA转岗，临床研究稽查经验者/培训管理经验者优先； 3. 熟悉 GCP、ICH-GCP及临...

一、项目研究负责公司涉及临床项目的临床CRO筛选和确定，临床方案、临床数据和报告的技术审核；临床实施过程的监督管理；负责公司涉及临床项目的临床申报资料撰写/技术审核；负责公司涉及临床项目的临床相关问题的答复或提交补充资料。二、技术支持根据需求，进行项目临床策略评估；针对公司进行的本项目组内科技项目申报、专利申请和技术合同制定等提供相关的技术支持。三、制度及平台建设负责临床研究工作相关技术规范以及技术资料归档、输出等作业规范的制定、修订和实施；负责临床研究过程及结果的合规性四、日常管理负责根据制剂室建设规划拟定临床相关的项目计划；负责/协助制剂室物料管理、安全管理等工作，提供技术培训。教育与专业...

职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

岗位职责：1)负责Ⅲ期临床研究中心实验室的质量控制工作，确认中心实验室各项检测工作符合GCP以及其它法规、以及申办方质量体系要求；2)负责中心实验室项目管理工作；3)负责中心实验室的沟通协调，及时转达项目各相关方的需求；4)负责跟踪以及推动中心实验室的项目工作进度，汇报申办方内部；5)解决项目过程中的样本管理以及检测异常的问题；6)跟踪中心实验室数据传输的流程以及进度；7)负责管理中心实验室部分的文件管理工作；8)现场质控/协同第三方稽查，确认中心实验临床试验数据的完整性、准确性和真实性；9)沟通并协调项目经理、研究现场、*、数据管理方等相关参与方，共同协商、解决项目中出现的相关问题；10)参...

岗位职责：1、参与或协助血液样本的采集、处理、保存和运送工作；2、受试者管理；受试者招募；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；6、临床试验物资的管理，包括试验仪器、耗材的维护、管理等，并完成相关记录；7、协助研究者配合CRA的中心*访视工作，提前准备各种文档供CRA* 任职要求：1、护理相关专业，大专及以上学历；2、清晰...

任职资格：

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

1、按照sop，完成实验室常规样本的检测2、熟练掌握实验室结果的数据分析3、掌握实验仪器的操作及维护等4、完成日常实验记录及实验结果登记5、协助部门领导完成其它工作岗位要求：1、医学，检验医学，生物学，分子生物学，细胞生物学相关专业背景大专及以上，有医学检验资格证者优先2、熟悉分子实验，细胞实验基本操作。3、做事仔细认真，对本职工作负责；4、能独立完成工作任务，具有一定的灵活处事能力。5、有强烈的责任心；6、工作积极主动，自律，注重效率；7、能够承受快节奏；灵活应变

做事细致、热爱学习、有责任心、勇于挑战、护理专业优先。

岗位职责：

1、负责按照检验标准操作规程完成原辅料、中间体、成品等样品的高效液相、气相、原子吸收项目检验并规范做好检验记录；

2、负责在规定的时间内及时准确的出具及发放中间体含量检验报告单；

3、负责按照要求对对照品进行定期标定；

4、完成仪器确认、内部校准和方法验证；

5、负责相关仪器的日常维护、清洁管理；

6、上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1、药学、药物分析、应用化学等相关专业，大专及以上学历；

1、具有1年以上同岗位工作经验；

2、熟悉实验室管理规范，GMP规范；

3、熟悉并掌握气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器，掌握检验原理和操作规范。

岗位职责:1、 负责区域内的医学事务，配合销售、市场同事建立与本区域内核心专家之间的学术合作关系，高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，确保区域医学计划顺利推进，收集关键领域专家的学术观点。2、 针对辖区内的专家进行有效管理；3、 根据区域市场的需要提供内部医学培训以及回答相关医学问题；4、 支持区域内重要IIT研究项目的设计及运营，协助组织项目相关的会议，确保项目顺利开展，以及IIT研究相关的文章发表。任职要求：1.医学、药学相关专业背景，硕士及以上学历，皮免、风免领域优先；2.掌握治疗领域知识，熟悉临床试验全过程及临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；3.能独立查阅有关...

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

工作内容：1、参与临床方案制定，提供临床和科学专业知识；2、负责制定医学*计划，对于*内容、统计分析计划、知情同意书、病历报告表、数据核查等给予医学支持；3、负责医学*，在临床方案实施过程中，发现并解决临床试验相关问题；4、审核方案违反和操作一致性，以确保方案在医学方面的依从性；5、为研究者及合作方提供临床方案和其他医学相关内容的医学培训；6、对临床试验的各种相关数据进行医学审核，包括入排、数据库数据（病史、AE/SAE，实验室及其他辅助检查结果、合并用药、疾病和疗效相关评价）、方案违背等；7、必要时进行现场医学*。任职要求：1、本科及以上学历，临床医学、医学检验、护理等医学相关专业；有医师资...