根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者填写病例报告表；6、协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：1、本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5、英语CET4及以上，读写能力佳；6、能熟练应用office等办公软件；7、具有“德阳市人民医院中心”经历人员优先。职能类别：临床协调员关键字：药学办公软件office临床试验护理临床医学资料收集病例报告表归档管理药物管理
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重庆美莱德生物医药有限公司
公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士、在美国制药领域工作多年的企业管理人士、在中国新药临床试验领域的资深人士组成，拥有数十年的研发外包服务经验；约50％拥有博士学位或硕士学位；超过10％的员工拥有国外教育背景或工作经验。
目前公司拥有遵循ICH GCP和中国GCP规范、符合DMPK技术指导原则的分析实验室和国内一流的仪器设备，以及二期在建的GLP新药临床前评价研发中心。美莱德与多家国内知名临床试验研究机构保持长期稳定的合作关系，拥有丰富的新药和仿制药临床转化评价的资源。
美莱德依托中科院重庆绿色智能技术研究院智飞生物医药研究所，与美国大型CRO公司（d3）建立长期战略合作关系，旨在西部建立集化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价和毒理学评价为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，成为国内顶尖的药物研发合同委托外包服务公司(CRO)。美莱德将以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户达到预期的研究目标。 ...展开
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