岗位职责
1， 能快速熟悉理解项目情况
2， 项目国内外注册文件申报
3， 学习理解其他国家，地区注册法规要求，并按要求编写CTD文件
4， 理解项目官方，客户问题，设定回复策略，组织回复内容
5， 调查问卷，客户审计和CAPA, 质量协议等，协调时间，把控质量，照顾客户满意
任职要求
1、硕士及以上学历药学及相关专业
2、英语6级以上，口语及写作流利
3、1-2年实验室研发工作经验，有相关国内外注册申报经验（有制剂产品申报，研发经验更好）
其他：有驾照，能开车，每月2-3次到合川原料药工厂出差
其他 （重庆市渝北区星光大道69号69） 查看地图
重庆华邦胜凯制药有限公司
我公司是重庆华邦制药有限公司的全资子公司，也是其原料药生产基地，分别在重庆市合川区、长寿区，两个生产基地共计占地近400亩，员工500余名。拥有近百项发明专利，通过国家GMP、欧盟、FDA等国际认证。公司主要生产异维A、维甲酸、阿维A、他扎罗汀等维甲酸系列产品及抗过敏药物“左西”、抗结核药物“对氨基水杨酸异烟肼”等，公司原料药产品销往国内和海外市场，并在皮肤、结核等领域取得令人瞩目的成绩，连续多年位居国内皮肤用药领导地位。获得重庆市成长之星五十户企业，重庆市创新基金重点培育企业，重庆市安全文化建设示范单位，合川区A级纳税信用单位等殊荣！
公司一直秉承着团结、公正、诚信、敬业为企业发展的核心价值观，助力提高员工的文化水平、职业素养、丰富员工的文化生活，打造价值观念、行为模式、思维活动三位一体的企业文化氛围。
在此公司诚挚欢迎您的加入！
公司网站：http://www.huapontshengchem.com/ ...展开
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